GMP
（Buone pratiche di produzione per i farmaci）
CGMP
（Attuali buone pratiche di fabbricazione）
ICH
（Conferenza internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei prodotti farmaceutici per uso umano）
FDA
（Amministrazione alimentare e farmaceutica）
NMPA
（Amministrazione nazionale dei prodotti medici）
CDE
（Centro per la valutazione dei farmaci）
EDQM
（Direzione Europea per la Qualità dei Farmaci）
MHRA
（Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari）
CHI
(Organizzazione mondiale della sanità)
PIC/S
（Convenzione sull'ispezione farmaceutica e programma di cooperazione sull'ispezione farmaceutica）
DMF
（Archivio principale dei farmaci）
CEP
（Certificato di idoneità alla Monografia della Farmacopea Europea）
ASMF
（Master File della sostanza attiva）
EIR
（Rapporto di ispezione dello stabilimento）
VMP
（Convalida il piano generale）
Orario di pubblicazione: 18 febbraio 2022